*州聚同品牌圓形固相萃取儀JTCQ-36B無污染

產品簡介

*州聚同品牌圓形固相萃取儀JTCQ-36B無污染是一種被廣泛應用且備受歡迎的樣品前處理技術,是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的（即樣品的分離，凈化和富集），目的在于降低樣品基質干擾，提高檢測靈敏度，其應用于各類食品安全檢測、農產品殘留監控、、環境保護、商品檢驗、自來

產品型號：

更新時間：2025-03-30

廠商性質：生產廠家

訪問量：1641

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

樣品處理設備

氮吹濃縮儀精餾塔離心噴霧干燥機真空平行濃縮儀平行濃縮儀聚丙烯等規指數測定儀水蒸氣蒸餾儀微波消解儀研磨機等規指數測定儀塑料聚丙烯測定儀二甲苯可溶性測定儀液液萃取儀揮發酚蒸餾裝置氨氮蒸餾索式提取裝置索式提取儀氟化物蒸餾儀蒸餾裝置硫化物吹掃儀刮膜蒸發器短程分子蒸餾儀光催化反應儀全自動蒸餾儀二氧化硫蒸餾儀氨氮蒸餾儀固相萃取儀定容定量氮吹儀光催化裝置二氧化硫檢測儀揮發酚蒸餾器全玻璃蒸餾器智能蒸餾儀 COD消解儀氨氮蒸餾器氮氣發生器氮吹儀分子蒸餾儀微波消解器薄膜蒸發器全自動一體化蒸餾儀脂肪測定儀氮氣吹干裝置索氏提取設備均質器樣品濃縮儀光化學反應釜真空微萃取裝置索氏提取器圓形氮吹儀全封閉氮吹儀圓形電動氮吹儀水浴氮吹儀全自動氮吹儀可視氮吹儀干式氮吹儀圓形固相萃取儀方形固相萃取儀石墨消解儀實驗室微波爐 SPE固相萃取裝置拍打式無菌均質器氮氣吹掃儀冷凍干燥機有機溶劑噴霧干燥機低溫噴霧干燥機小型噴霧干燥機脂肪測定儀、索氏提取井式消化爐定氮蒸餾器（凱式定氮儀）粗纖維測定儀光化學反應儀

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*州聚同品牌圓形固相萃取儀JTCQ-36B無污染主要特征:

●防交叉污染，防霧化真空槽設計，操作簡單快速。

●無相分離操作易于收集分析物組件并可處理小體積試樣。

●固相萃取裝置可配大容量采集容器，可批量處理樣品也可單個處理樣品。

●真空槽采用特硬玻璃模具成形，其壁厚均勻故可承受-0.085Mpa以上的高負壓。

●萃取柱托盤采用特高分子材料制成，其美觀耐腐蝕并且長期使用在高壓力狀態下不變形。

●內部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕。

*州聚同品牌圓形固相萃取儀JTCQ-36B無污染技術參數:

型號	孔數	氣體控制方式	工作區尺寸	壓力顯示	真空度	流量控制閥
JTCQ-12B	12	獨立控制每個孔	∮180X138 mm	有壓力表	0.098Mpa	12個
JTCQ-24B	24	獨立控制每個孔	∮240X138 mm	有壓力表	0.098Mpa	24個
JTCQ-36B	36	獨立控制每個孔	∮280X138 mm	有壓力表	0.098Mpa	36個
可定做不同孔徑和孔數的試管托盤或支架選配DP-1真空泵配套使用真空度

常見問題

問題

原因

解決方法

在用反相SPE柱萃取時，洗脫餾份中有水。

1. 分析物洗脫之前SPE柱沒有很好的干燥。

1. 用氮氣或空氣干燥SPE柱：用20-100微升含60-90%甲醇的水將SPE柱上的殘留水分除去。

zui后餾份中含有干擾物。

1. 干擾物與分析物被同時洗脫。

2. 干擾物來自SPE柱。

1. 在洗脫分析物之前選用中等極性的溶劑將干擾物洗滌出SPE柱?？蓪煞N或更多中兼容的溶劑混合以達到不同的極性。

選用對分析物親合力更大而對干擾物親合力低的SPE柱。

用兩根不同極性的SPE柱以除去干擾物。如反相柱然后離子交換柱或硅膠柱。

2. 在柱子預處理之前用洗脫溶劑洗滌SPE柱。

SPE柱流速降低或阻塞。

1. 樣品存在過多的顆粒。

2. 樣品溶液粘度太大。

1. 對樣品進行過濾或離心。

2. 用溶劑對樣品進行稀釋。

反相柱從固態樣品中用萃取非極性分析物。

1. 分析物不在液體溶液中。

1. 用甲醇、異丙醇或乙腈對樣品進行均漿處理。然后過濾或離心，再用水對清液進行稀釋為含水量為70-90%的水溶液。

用正相柱從固態樣品中萃取分析物。

1. 分析物不在液體溶液中。

1. 用非極性溶劑 (如: 正己烷、石油醚等)均漿。

用正相柱從脂肪樣品中萃取分析物。

1. 脂肪可與分析物一起被洗脫出來或降低SPE柱的吸附容量。

1. 用正己烷溶解脂肪。冰凍除去凝結的脂肪。

用反相柱從含蛋白質的溶液中(、清、漿)萃取分析物。

1. 分析物與蛋白質鍵合使分析物通過SPE柱而沒有被保留。

1. 通過改變樣品的pH值或用水對樣品稀釋破壞蛋白鍵合。

2. 加酸除蛋白質 (如: HCIO4、TFA、TCA)。

3. 加有機溶劑除蛋白質 (如: 乙腈、丙酮或甲醇)。離心、然后用水或緩沖溶液將上清液稀釋至有機溶劑含量少于10%。

從含有表面活性劑的溶液中萃取分析物。

1. 表面活性劑與SPE柱表面起作用。

1. 如果分析物是非離子狀態，可用離子交換柱除去表面活性劑離子。

2. 用二醇基柱除去非離子化的表面活性劑。

用常規柱 (60Å)萃。取蛋白質的回收率低。

1. 蛋白質體積太大不能進入萃取柱的微孔。

2. 蛋白質不可逆地被吸附在反相SPE柱上。蛋白質在SPE柱擔體微孔內變性。

1. 用BAKERBOND大孔徑反相柱或離子交換柱。

2. 用BAKERBOND大孔徑反相柱或離子交換柱。

分析物回收率低

被吸附在萃取柱上

(如分析物與基液一起通過SPE柱)

1. SPE柱沒有很好地被預處理。

2. SPE柱的極性不合適。

3. 分析物對樣品溶液的親合力遠遠大于對SPE柱的親合力。

4. 當大體積水樣品。

5. 通過SPE柱時，反相柱擔體失去柱子預處理時留下的甲醇。

1. 反相柱: 用甲醇、異丙醇或乙腈處理柱子，然后用稀釋樣品的溶劑處理柱子。注意不能讓SPE柱變干。

2. 選擇對分析物有明顯選擇性的SPE柱。

3. 改變極性或樣品溶液的pH使分析物在樣品溶液中的親合力降低。

4. 在樣品溶液中加入1-2%的甲醇或異丙醇或乙腈。

分析物回收率低

分析物沒有被洗脫出SPE柱

1. SPE柱的極性不合適。

2. 洗脫溶劑不夠強，無法將分析物從SPE柱上洗脫。

3. 洗脫溶劑體積太小

4. 分析物被不可逆地吸附在SPE擔體上。擔體-分析物作用力太強。

1. 選擇其它低極性或選擇性弱的SPE柱。

2. 改變洗脫溶劑的pH值以增加其對分析物的親合力。

3. 增加溶劑體積。

4. 反相: 選擇疏水性弱的擔體。如果原來用的是C18，則改為C8、C2或CN。

陽離子交換: 用羧酸取代苯磺酸。

陰離子交換: 用伯、仲胺代替叔胺。

萃取重現性差

1. 在添加樣品之前SPE柱已枯。

2. SPE柱超容量。

3. 樣品過柱流速太快。

4. 洗脫液流速太快。

5. 分析物在樣品中的溶解度太大，分析物在樣品過柱時與樣品同時通過柱子而沒有被保留。

6. SPE柱用極性溶劑處理而洗脫溶劑是不兼容的非極性溶劑。

7. 洗滌雜質用的溶劑太強，部分分析物與雜質同時被從SPE柱洗滌。分析物在這一步損失的多少取決于洗滌溶劑的流速、SPE的特性以及洗滌溶劑的體積。

8. 洗脫劑的體積太小。

1. 重新進行SPE柱預處理。

2. 減少樣品量或選擇大容量柱。

3. 降低流速。特別是離子交換時流速應低于5 mL/min。

4.在使用外力之前讓洗脫液滲透過柱。兩次500微升洗脫可能比一次1000微升更有效。

5. 通過改變樣品極性或pH值而改變分析物的溶解度。

6. 在使用非極性溶劑之前對SPE柱進行干燥。

7. 降低洗滌溶劑的強度。

8. 增加洗脫溶劑的體積。

SPE技術儀器裝置(十）固相萃取柱的重復使用

參考資料：杭州聚同電子有限公司

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